Stwardnienie rozsiane: nowe kryteria, nowe nadzieje
Zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (mózgu i rdzeniu kręgowym) w przypadku stwardnienia rozsianego są odmienne od innych chorób: często zawierają naczynie krwionośne. Nazwano to zjawisko sygnałem żyły centralnej (central vein signal). Aktywność choroby widać w rezonansie magnetycznym jako pierścień z żelaza, który pojawia się na krawędzi zmiany.
Białe ciałka krwi wydzielają cząsteczki określne jako „lekkie wolne łańcuchy kappa”. Można je znaleźć w płynie mózgowo-rdzeniowym, który pobiera się od pacjenta podczas punkcji lędźwiowej. Obecność cząsteczek kappa jest dziś równie ważna, co wykrycie tam białek oligoklonalnych.
Kryteria diagnostyczne z 2024 r. pomagają również wykrywać chorobę u dzieci i osób po 50. roku życia. I włączają też zmiany w nerwie wzrokowym. Zespół badawczy stwierdził, że one plus inna zmiana, wystarczają do określenia „rozsianych przestrzennie zmian”.
A wreszcie, według nowych wytycznych można wykryć stwardnienie rozsiane przy okazji wykonywania rezonansu magnetycznego lub punkcji lędźwiowej z innych powodów. Wcześniej pacjenci otrzymywali wówczas diagnozę zespołu radiologicznie izolowanego (radiologically isolated syndrom – RIS) i musieli czekać na kolejne objawy, żeby otrzymać rozpoznanie SM i dopiero wtedy można było rozpocząć leczenie.
Nowe wskazówki będą tematem zaplanowanej na piątek i sobotę (14 i 15 marca) 13. Konferencji Neurologicznej Stwardnienie Rozsiane, która odbywa się w Łodzi. W jej trakcie prof. Ralf Gold z Ruhr-Universitӓt Bochum wygłosi także wykład „Komórki CAR-T – wielkie nadzieje związane z tym, aby układ odpornościowy pacjenta działał od nowa”.
Ja też mam wielkie nadzieje.
Dziękujemy, że jesteś z nami. To jest pierwsza wzmianka na ten temat. Pulsar dostarcza najciekawsze informacje naukowe i przybliża najnowsze badania naukowe. Jeśli korzystasz z publikowanych przez Pulsar materiałów, prosimy o powołanie się na nasz portal. Źródło: www.projektpulsar.pl.